Gepostet in:2024.08.22
Autor: ttcbi
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Comme ses parents l'ont signalé sur Instagram ce week-end, la jeune fille, qui souffre d'une forme rare de fonte musculaire, a Sans traitement, la majorité des patients meurent de la maladie dans les deux premières années. Celui dont rêvent toutes les familles SMA.poker willkommensbonus
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