Gepostet in:2024.10.21
Autor: hupvd
hallmark casino bonus gratuitLe couple souhaite faire don de l'argent du financement participatif pour d'autres recherches sur la SMA. Comme ses parents l'ont signalé sur Instagram ce week-end, la jeune fille, qui souffre d'une forme rare de fonte musculaire, a La maladie, qui affecte les tissus musculaires et la respiration, est généralement diagnostiquée à la naissance ou au cours des six premiers mois de la vie. meilleur site casino en ligneLe médicament appelé Zolgensma est conçu pour remplacer le gène défectueux qui provoque l'atrophie musculaire chez les patients.Le traitement de Harper commencera dans un hôpital de Calgary début décembre, ont déclaré ses parents.De cette façon, elle veut aider d'autres parents d'enfants atteints à vaincre la maladie. mgm real money slots
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